核酸標記被應用于研究和診斷的許多領域。由于它們的靈活性很高，因此是一個廣泛使用的基礎生化光譜技術。通過點擊化學進行的核酸單標記和核酸多標記。使用
微量分光光度計，核酸可以很容易地被各種分子標記。這些分子包括染料，淬滅劑，親和力標簽，肽，親油基，納米顆粒，酶，抗體，固相以及更多。在標記過程的前、中、后，通過微量分光光度計快速測定核酸濃度是非常重要的。
微量分光光度計它可以快速的測量被標記核酸產物的濃度。同時所分析樣品還可以回收，避免了昂貴材料的浪費，重要的是它可以得出佳的結果。
核酸標記（NAS）如寡核苷酸、DNA或RNA，經常用于日常使用的不同實驗技術，如PCR實驗，熒光原位雜交實驗或者微陣列實驗。先進的標記技術遭遇到標記結合率差和不穩(wěn)定的中間產物的威脅。微量分光光度計克服了這些缺點并且使核酸標記成為一種、特異位點的方法，這是的。提高了反應效率并且減少了非常有價值的材料的損失，點擊反應還顯著減少標記反應過程中所需的標簽數(shù)量。
微量分光光度計在點擊反應前后，小樣本量的定量和定性分析是一個重要的步驟。點擊反應之前，確定核酸標簽在溶液中的數(shù)量是必要的，為了明確疊氮化物標簽的消耗情況。這一步利用
微量分光光度計只需要1µL的核酸標簽溶液就可以快速并且的完成。該儀器的一大優(yōu)點是測量樣品可以回收，從而避免了任何有價值的材料的損失。標記的核酸標簽的吸收光譜的定量和定性的分析驗證了后續(xù)實驗，確保為用戶提供高質量的產品。樣品體積小和容易操作對于實驗室日常工作是大有益處的。
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